集團(tuán)公司之北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司（以下簡稱“北京科衛(wèi)”）前身是中國人民解放軍第 302 醫(yī)院（以下簡稱 302 醫(yī)院）于 1990 年創(chuàng)辦的北京臨床診斷試劑廠。302 醫(yī)院是全軍傳染病?？漆t(yī)院，匯集國內(nèi)眾多著名的臨床和診斷專家教授。302 醫(yī)院將領(lǐng)先的技術(shù)成果和寶貴無形資產(chǎn)，大量注入了北京科衛(wèi)臨床診斷試劑廠。1992 年總后衛(wèi)生部批復(fù)，在此基礎(chǔ)上成立“全軍傳染病診斷試劑質(zhì)控中心”。2004 年按照國家相關(guān)規(guī)定，由中國人民解放軍總后衛(wèi)生部批準(zhǔn)，對原北京科衛(wèi)臨床診斷試劑廠進(jìn)行了企業(yè)改制和資產(chǎn)重組，成立了具有現(xiàn)代企業(yè)機(jī)制的北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司。北京科衛(wèi)具有藥品生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營許可證，以及出口品種的 CE 認(rèn)證。傳承于解放軍傳染病醫(yī)院的技術(shù)積累，致力于最新體外診斷試劑技術(shù)的研發(fā)。產(chǎn)品項目包括：傳染病、腫瘤、優(yōu)生優(yōu)育、性激素、甲狀腺功能等系列。終端客戶包括醫(yī)院、血站、疾控、計生、體檢、第三方獨立實驗室等。2013 年通過股權(quán)變更，成為伊仕生物全資子公司，并設(shè)立了伊仕北京研究院，實現(xiàn)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，為公司吸引先進(jìn)科研人才，引進(jìn)先進(jìn)的科研技術(shù)提供了有利條件。合并后伊仕生物產(chǎn)品線實現(xiàn)了酶聯(lián)免疫、化學(xué)發(fā)光、金標(biāo)快診、半自動儀器、全自動儀器的全面覆蓋，同時伊仕生物相繼推出甲型肝炎檢測試劑盒和戊型肝炎檢測試劑盒，憑借海外市場的優(yōu)勢、國內(nèi)臨床市場渠道取得了不俗的銷量。為成為國內(nèi)一流的體外診斷試劑生產(chǎn)、研發(fā)企業(yè)打下堅實的基礎(chǔ)。 2019 年末新冠病毒疫情爆發(fā)，伊仕總部與北京科衛(wèi)一起投入科研，推出了新冠病毒檢測類系列產(chǎn)品。
集團(tuán)公司-南通伊仕生物技術(shù)股份有限公司（以下簡稱”伊仕生物“）成立于 1999 年，是集生物原料開發(fā)、診斷試劑制造、國內(nèi)外貿(mào)易，服務(wù)于一體的國家高新技術(shù)企業(yè)。公司設(shè)立伊仕生物研究院和北京，無錫，鄭州研發(fā)中心，主要開展體外診斷試劑、納米抗體、基因重組抗原、單克隆抗體、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)試劑（PCR）以及檢測設(shè)備的研究、開發(fā)與生產(chǎn)。公司在家庭生殖健康檢測、毒品檢測及藥品濫用、傳染病檢測、腫瘤診斷等多個領(lǐng)域處于行業(yè)領(lǐng)先水平。
伊仕生物迄今已通過 ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO13485 質(zhì)量體系認(rèn)證、MDSAP 體系、BRC 體系認(rèn)證。 為加速產(chǎn)業(yè)布局，伊仕生物并購了北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司，且于 2021 年相繼控股北京納捷診斷試劑有限公司和無錫歐普蘭科技有限公司。伊仕生物目前參與控股的公司一共 25家，形成了以伊仕生物為中心，集原料開發(fā)，產(chǎn)品研發(fā)，生產(chǎn)，檢測、診斷，國內(nèi)外貿(mào)易，服務(wù)于一體的閉環(huán)產(chǎn)業(yè)鏈。 得益于伊仕生物平臺化、標(biāo)準(zhǔn)化、合作化的研發(fā)設(shè)計管理體系， 目前公司及下屬子公司擁有發(fā)明專利 30 項， 實用新型專利 60 項， 在審國家專利 23項。在未來，伊仕生物將持續(xù)聚焦生命科學(xué)，服務(wù)于人類健康，為您持續(xù)提供更加專業(yè)，更加完備，更加優(yōu)質(zhì)的科學(xué)診斷檢測方案。努力成為家庭生殖健康檢測領(lǐng)域的引領(lǐng)者，中國禁毒事業(yè)的主要參與者，在臨床快速免疫檢測、傳染病檢測，腫瘤診斷等方面成為具有重要影響力的綜合服務(wù)商。為造就一個國際化的、先進(jìn)的快速發(fā)展的集 IVD 研發(fā)、制造與服務(wù)平臺而賦能。
